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那因美纳到底是干了啥，才能上清单的呢？要知道另一个跟他一起上清单的 PVH 可是被因为「对涉疆产品采取歧视性措施」。而商务部给他们 2 个的评价可是「违反正常的市场交易原则，中断与中国企业的正常交易，对中国企业采取歧视性措施，严重损害中国企业合法权益。」
别人的企业我就不多说，就说因美纳这几年对华大都做了点啥吧。引用一份媒体关于因美纳针对于华大这几年干的事情。
2005 年进入中国后，2022 年因美纳启用上海生产基地，与红杉中国共建基因组学孵化器，联合贝瑞基因、燃石医学等拓展临床市场，其临床业务增速已超越科研板块。
2024 年，
因美纳前三季度投入 267 万美元游说美国国会，推动《生物安全法案》及《国防授权法案》纳入条
款，以「国家安全」名义禁止美国机构采购华大设备，却无视自身在华的 MiniSeq 设备装机率较高的市场份额。
因美纳通过三层网络渗透美国政治：第一，雇佣 Avenue Solutions 等顶级公司，单季度支付 6 万美元专项推动《生物安全法案》；第二， 2024 年 9 月高薪聘请众议院多数党领袖史蒂夫·斯卡利斯的前幕僚，在《国防授权法案》审议期直接施压；第三联合美国生物技术创新组织（BIO）等机构进行舆论绑架，将技术竞争定义为「中国对基因数据的系统性威胁」。
2024 年 9 月，美国国会众议院以 306 票赞成通
过《生物安全法案》，要求 2026 年起禁止联邦资金采购华大产品，但同年 12 月该条款被移出《2025 财年国防授权法案》最终文本，立法路径中断，该法案最终未成为法律。
华大旗下的 Complete Genomics 起诉该法案违反美国宪法第一修正案，指控因美纳「通过立法构建贸易壁垒」；
华大则进行反游说，披露其设备符合国际安全标准，并质问「为何美国市场对中国企业关闭，而美国企业却在中国畅通无阻」。
据比地招标网统计：
2023 年 7 月-2024 年 6 月，基因测序仪设备招投标市场有 245 家采购单位，251 家中标单位，中标设备数量达 386 套，中标总金额约 7.13 亿元。
其中华大智造、因美纳、贝瑞，市占分别为 47.06%、15.96%、10.08%。
嗯，顺便一提，贝瑞公司也是因美纳在中国扶持的公司，主要卖的是 NextSeq CN500 测序仪，这设备说是「贝瑞基因和 illumina 专门针对中国临床而联合开发，采用 illumina 经典的边合成边测序原理，针对中国临床需求特点而研制。
」实际上，就是一个 illumina 的中国特供版本。
可以看下 2023 年 7 月-2024 年 6 月主要在中国销售的测序仪型号就知道了。
这次，我朋友圈刷屏最多的评论是「来而不往非礼也」，毕竟我们华大上美国的「实体清单」已经好多次了，华大集团旗下的众多公司机构都上了清单，从最简单业务的引物合成公司，到后来研究院，司法鉴定等等机构全都上了清单，而这次把因美纳公司拉进清单，确实算是来而不往非礼也了。
当然这个是从全球贸易上的，国家层面的博弈，涉及到很多因素，我也不是键政博主，写了你们也不爱看，我就说点华大跟因美纳公司之间的历史纠葛吧，
这事情还要从人类基因组计划开始讲起。
人类基因组计划于 1985 年提出，当时预测需要耗资 30 亿美金，计划周期为 15 年。来自美、英、法、德、日和中国六国的 2000 多名科学家一起投入了这项世纪工程之中。
可以说在此之前，在基因测序领域，几乎没什么中国人的足迹。而中国，也正是借由这次机会，成功的进入了这一领域。虽然中国只承担了 1% 的工作，但这就是 0 和 1 的区别。
当时国内是分为两种不同的声音的。
一种声音认为，你看，人家都是英美法德日这样的发达国家才有钱有能力参与这么大的工程，而且他们也说做出来以后会向世界公开。那我直接等结果不好吗？我们国家现在还不富裕，为什么还要自己花钱参与呢？
另一种声音则认为，这是一次非常难得的机会，中国当时错过了太多国际顶级合作科研项目，而这次正好可以加入进去，别人研究出来以后你再去学习，和你跟着别人一起去研究，这完全不是一个概念，只有先跟随，才有机会能迎头赶上，也才一点可能去反超。
两种声音争论不休，最后，就有了华大基因。华大基因成立之初的目的，就是为了去参加人类基因组计划。
条件简陋到只能用 A4 纸拼出来的基因组 MAP
最终中国的这些科学家们克服了各种困难，完成了这一当时被认定是天书级别难度的工作。而这一成果，也被永远的镌刻在了中华世纪坛的青铜甬道上。
「我国科学家成功破译人类 3 号染色体部分遗传密码」。
