环泊酚用于非手术室操作性镇静麻醉的有效性和安全性

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设计： 前瞻性、随机、双盲、平行组临床试验。

患者： 我们招募了207名计划于2021年10月至2021年12月接受内镜手术的患者。

干预措施： 根据诱导期间的剂量将患者随机分为三组（每组n = 69）： ① 环泊酚 6 mg/kg/h， ② 环泊酚 8 mg/kg/h，或 ③ 丙泊酚40 mg/kg/h。在整个手术过程中给予环泊酚或丙泊酚。

测量： 主要结局是手术镇静或麻醉的成功率。次要结局包括诱导时间、内窥镜插入时间、恢复时间、出院时间、药物相关不良事件（AE）发生率、神经和炎症结局。

主要结果： 三组的手术成功率均为100%。6 mg/kg/h和8 mg/kg/h组的诱导时间（3.3 ± 1.0 min和2.9 ± 0.6 min）长于丙泊酚组（2.5 ± 0.6 min），仅在接受FB的患者中（p = 0.004）。三组患者完全清醒和离开麻醉后监护室的时间相似（p > 0.05）。丙泊酚和6和8 mg/kg/h环丙泊酚组中药物相关AE的发生率分别为84.1%、76.8%和79.7%。 环泊酚 组未报告注射疼痛。三组之间的神经功能结局和炎症反应具有可比性。

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