尿酸总降不下来？北大一院张卓莉团队：新药让74%中国患者尿酸达标，比例近乎翻番！

梅斯医学 · 公众号 · 医学 · 2025-06-02 07:50

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活性对照药物组（220例）：口服活性对照药物+模拟多替诺雷的安慰剂。

治疗共24周，多替诺雷剂量依次为1 mg/d（4周）、2 mg/d（8周）和4 mg/d（12周），活性对照药物剂量依次为20 mg/d（4周）和40 mg/d（20周）。所有患者在治疗期间均不可使用预防痛风发作的药物，如非甾体抗炎药和秋水仙碱。所有患者中，448例接受了至少一次药物治疗，441例参与研究分析。

研究主要终点为治疗24周时，血清尿酸水平≤6 mg/dL的患者比例。结果显示，多替诺雷组血清尿酸达标患者比例显著高于活性对照药物组（73.6% vs. 38.1%），校正基线尿酸水平和体重指数（BMI）后，相比于比活性对照药物组，多替诺雷组达标患者比例高出35.9%（ P ＜0.0001）。

▲治疗期间不同时间节点多替诺雷组（蓝色）和活性对照药物组（橙色）达标患者比例对比（图片来源：参考文献 ^[1] ）

文章表示，多替诺雷组血清尿酸达标患者比例几乎是活性对照药物组的两倍，特别是在基线血清尿酸水平较高（≥9 mg/dL）和BMI较高（≥25 kg/m ² ）的患者中，多替诺雷的降尿酸效果更优于活性对照药物，尽管本次研究并未进行统计学检验，但考虑到血清尿酸水平和BMI较高的患者比例较高，因此这些患者使用多替诺雷所带来的疗效改善是具有临床意义的。