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礼来ADHD药物阿托西汀面临摧残!美FDA批准仿制药上市

MedMedGroup  · 公众号  · 医学  · 2017-06-09 22:25

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美国FDA药物评价及研究中心仿制药办公室主任Kathleen Uhl医师表示,首批Stattera仿制药的上市,将为ADHD儿科患者和成人患者群体带来更多的治疗选择,帮助控制其疾病。 仿制版处方药的生产和包装必须符合品牌药同样的质量标准


ADHD 俗称“多动症”,是儿童期常见的一类心理障碍 ,表现为 与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动 ,常伴有 学习困难、品行障碍和适应不良 。部分患儿 成年后仍有症状 ,明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。







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