盘点 | 中枢神经系统疾病领域进展汇总（第31期）

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脑细胞通过包含数百种蛋白质的神经突触进行通信。这些蛋白质的突变可能会导致突触的功能障碍性和脑疾，比如AD，癫痫，智力障碍或自闭症。卑尔根大学的Tetyana Zayats博士和同事检查了这些与突触可塑性和学习（ARC复合体）有关的蛋白质亚组。研究分析了来自于“Avon Longitudinal Study of Parents and Children”的5,165名儿童的遗传标记和智商，从中发现的遗传特质在两个成人数据库里做了比对。一个数据库包括17,008例AD和37,154例对照组，另一个包括112,151个样本的一般认知功能评估数据。他们发现， 淀粉样蛋白β前体蛋白（APP）基因中DNA序列的变异与儿童中的非言语方面智力相关，这种智力反映了儿童理解和解决问题的能力。 而在成年人中，这种变异显示出和AD的相关性，而在APP基因整体的变异似乎与信息处理（反应时间）相关。

Zayats博士指出：“虽然这只是一个探索性的研究，还需要进行深入的功能和关联跟踪检查，但检查儿童而不仅是成年人在认知功能和AD之间的遗传重叠，为我们提供了一条新途径，以便我们进一步了解突触可塑性在认知功能和疾病中的作用。

2. 黑猩猩大脑中发现阿茨海默症的病理特征

美国65岁以上人口有1/3受痴呆症影响。痴呆症的最常见原因是阿兹海默病，一种持续发展的，不可逆的脑部疾病，会导致认知功能受损和其他行为改变。以前认为只有人类对阿茨海默症敏感，这可能是由于遗传的变化，进化过程中脑结构和功能的改变以及寿命的增加。然而，8月1日发表在 《Neurobiology of Aging》，由美国多个研究机构合作的一篇论文报道了阿茨海默症在灵长类动物中的翔实数据。研究者发现， 老年黑猩猩的大脑显示出类似人类 阿兹海默病 大脑的病态 。

淀粉样蛋白β和tau这两种蛋白质的功能障碍跟 阿兹海默病

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