2025 ASCO聚焦 | 杨谨教授领读：「经典延续」与「未来远航」，CDK4/6i开启HR+/HE...

肿瘤资讯 · 公众号 · 医学 · 2025-05-28 20:00

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本研究共纳入222名此前未接受过系统治疗的临床侵袭性HR+/HER2− ABC绝经前/围绝经期女性患者。将这些患者按1:1比例随机分组，一组接受RIB + 来曲唑或阿那曲唑 + 戈舍瑞林，另一组则接受由医生选择的联合化疗。所有入组患者均为经医生评估为需要联合化疗的ABC。

结果显示，总计有107名患者存在肝转移（RIB + ET组n = 54；CT组n = 53），以及 115名患者无肝转移（RIB + ET组n = 58；CT组n = 57）。

在有肝转移的患者中：

RIB + ET组的PFS为 18.3个月，CT组为 12.7个月。

RIB + ET组的中位治疗失败时间（mTTF）为 13.2个月，CT组为 8.3个月（详见附表）。
RIB组的临床获益率（CBR）为 77.8%，CT组为 67.9%。
RIB组的客观缓解率（ORR）为 64.8%，CT组为 60.4%。

在无肝转移的患者中：

RIB + ET组的PFS为 25.2个月，CT组为 15.4个月。

RIB + ET组的mTTF为 24.0个月，CT组为 10.1个月。
无论接受何种治疗，CBR、ORR和TTR均相似。

NE，不可评估。 ^a 未经确认； ^b 下降≥7 分； ^c 多西他赛 + 卡培他滨、紫杉醇 + 吉西他滨或卡培他滨 + 长春瑞滨。

值得注意的是，在有肝转移的患者中未观察到新的安全信号。此外，无论有无肝转移，RIB+ET组的 FACT-B 总评分中位恶化时间 (mTTD) 均显著长于联合 CT 组，提示RIB+ET组具有更好的生活质量维持优势。

这项根据肝转移状态分层的RIGHT Choice研究分析表明，无论患者是否存在肝转移，RIB + ET与CT相比，在临床疗效和生活质量方面均展现出相似的获益，并且没有出现新的安全信号。 这些发现有力支持了RIB + ET作为临床侵袭性HR+/HER2−晚期乳腺癌患者的一线治疗选择，即使患者合并肝转移也同样适用。

“早期”精粹撷取：从真实世界复发负担到NATALEE临床与社会经济效益

2. Real-world impact of breast cancer recurrence: Understanding patient and caregiver perspectives in the United States through social media analysis.
乳腺癌复发对真实世界的影响：通过社交媒体分析了解美国患者和护理人员的观点
摘要号：e23277

本研究采用社交媒体数据聚合工具Sprinklr，对2023年11月至2024年10月间自各类公开社交媒体平台、线上论坛及博客中获取的828篇与早期乳腺癌（eBC）及复发风险（RoR，risk of recurrence）具有直接关联的资料进行了分析。在349篇提及乳腺癌分型的帖文中，近半数（42%）为HR+/HER2−亚型。