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GLP-1赛道持续火热,质肽生物新获亿元融资

易凯资本  · 公众号  · 科技投资  · 2025-02-17 09:51

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在取得巨大商业成功的同时, 诺和诺德和礼来都在积极推进自身产品的适应症拓展进展,以试图挖掘相关产品的最大潜力。 根据诺和诺德2025年2月5日披露的最新公告显示,司美格鲁肽在肥胖相关射血分数保留型心衰、外周动脉疾病、糖尿病肾病领域均取得令人振奋的进展。其中:根据诺和诺德披露的SOUL研究结果显示,司美格鲁肽片较安慰剂显著降低2型糖尿病合并脑血管疾病(CVD)和/或慢性肾脏病(CKD)患者的MACE风险达14%,具有统计学显著性和优效性,心血管获益由MACE三个组分(心血管死亡、非致死性心梗或非致死性卒中)降低共同驱动。


礼来方面,其针对替尔泊肽的适应症拓展也在积极推进中,2024年12月20日,美国食品药品监督管理局官网发布消息:FDA已正式批准替尔泊肽用于治疗成年肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),与低热量饮食和运动相结合。 这也意味着替尔泊肽成为首款OSA治疗药物。


除了司美格鲁肽之外,CagriSema是诺和诺德的第三代减肥药管线资产,一款联合疗法,其有效成分包括Cagrilintide(长效胰淀素类似物)和Semaglutide。诺和诺德于2024年12月公布了CagriSema的III期数据,在III期研究中,CagriSema治疗组的患者在68周时平均减重20%(包括退出的患者)。如果只考虑坚持治疗的患者,减重比例达到23%,在减重效果上未达预期(25%)。尽管如此,诺和诺德仍计划在2026年第一季度提交CagriSema的上市申请。


临床热点:全球有近200个GLP-1管线正处于临床试验阶段


据易凯资本统计整理,截止到2025年2月1日,全球处于临床阶段的GLP-1管线为 179个, 来自全球 45家 企业、机构、合作单位。易凯资本按照管线的临床阶段、靶点、给药频率、分子类型、制剂类型等方面做了整理。







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