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本文题目是：LPS刺激诱导结肠癌细胞模型中，通过增加NF-κB与VEGDR-3启动子结合的机制，上调VEGDR-3表达进而促进细胞的迁移与侵袭（回复 “0328” 可下载文献）。

一、实验假说

通过免疫组化观察结肠癌患者临床样本VEGFR-3表达，在癌旁组织和正常大肠黏膜细胞中，VEGFR-3不表达或者表达量很低（Fig.1 A）； 在大肠癌组织中VEGFR-3的表达呈阳性或高（Fig.1 B）。因此，VEGFR-3的表达可能促进结肠癌的发展。

二、结果解读

表2临床数据结直肠癌组织和正常结肠直肠组织中的VEGFR-3表达情况。* P <0.05

表2

Fig.1

建立体外细胞模型：用LPS（脂多糖）刺激sw480和HCT116两种结肠细胞系，通过q PCR和WB检测VEGFR-3的mRNA和蛋白表达量。

Fig.2 A&B：sw480和HCT116细胞中VEGFR-3的mRNA和蛋白表达水平量近似；

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