脂代谢重编程+分子机制热点，研究肿瘤转移这种“老话题”，仍然有很多值得学习之处

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RBM10 突变可能通过某种机制促进了脑转移。 为了验证这一假设，研究团队进一步分析了 RBM10 突变对蛋白表达的影响，发现 RBM10 突变导致其表达显著降低。 这表明 RBM10 可能通过其低表达促进脑转移。

构建体外和体内模型：验证 RBM10 对脑转移的影响

为了验证 RBM10 在脑转移中的作用，研究团队 构建了体外血脑屏障（ BBB ）模型和脑转移倾向的细胞系（ BrM3 ），模拟肿瘤细胞穿越 BBB 的过程。 结果发现，敲低 RBM10 后，肿瘤细胞穿越 BBB 的能力显著增强，且 BBB 的完整性被破坏。此外， 研究团队还通过共培养实验发现， RBM10 缺失的肿瘤细胞与内皮细胞和星形胶质细胞的黏附能力增强。 这些结果证实了 RBM10 在抑制脑转移中的重要作用。

为了进一步验证这一发现，研究团队建立了 体内脑转移模型，通过左心室注射和颅内原位注射的方法，观察 RBM10 敲低对脑转移的影响。 结果表明， RBM10 敲低显著增加了脑转移的发生率，且脑转移小鼠的荧光强度显著高于对照组。这些体内实验结果进一步支持了 RBM10 在抑制脑转移中的作用。

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