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ADC药物IND申报全流程与案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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ISPE调试和确认（第二版）PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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6.29注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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制药企业验证管理培训课件 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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6.14高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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药物非临床安全性评价专题负责人（SD） CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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新药研发过程及项目管理-PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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