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1. 2017年2月26日，贝达药业用 3.7亿元 控股了 卡南吉医药 ，持有77.4%股权。

卡南吉是一家由海归博士团队创办的，从事新药研发创新企业，目前主要开发品种为靶向新药CM082片。CM082（别名：Vorolanib，X-82）最早由Tyrogenex / X-covery开发，后中国区权益转让给AnewPharma（卡南吉医药），本品由索坦-舒尼替尼发明人梁从新博士主持开发。

CM082是一款多靶点小分子靶向新药，针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等。

正在进行的临床研究包括CM082与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌患者的临床试验(试验登记号：NCT02577458，NCT03095040)和单药用于年龄相关性眼底黄斑病变（wAMD）的临床研究（处于II期）。

Ref:http://www.businesswire.com/news/home/20170309005304/en/

2. 2017年2月28日，贝达药业布局大分子领域，与 北京天广实生物 就MIL60抗体项目达成合作。根据合作协议，贝达药业向天广实支付产品技术许可费和里程碑付款合计 5000万元 。

MIL60（重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液），其实是 贝伐珠单抗生物类似药 。贝达药业享有MIL60永久性的、独家的、可再授权等权益，并可在中国区域内对该产品进行临床开发、注册和推广销售。

目前随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究，国内第一例患者2016-11-08入组。

Ref:http://www.chinadrugtrials.org.cn/eap/clinicaltrials.searchlistdetail

3. 2017年4月28日，贝达药业参与 北京华昊中天生物 新一轮融资，本轮融资合计人民币 10,000 万元 ，公司拟 投资5000万元 。

华昊中天主要品种 UTD1（优替帝） ，是国内首个获得临床试验批件的埃博霉素类新药。

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授主持了埃博霉素类似物优替帝（Utidelone，UTD1）联合卡培他滨治疗经蒽环、紫杉类药物治疗后的转移性乳腺癌研究，在Ⅰ、Ⅱ期中，联合用药较卡培他滨单药表现出较好的药物活性，且患者不良反应较轻。

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